克兰费尔特综合症

　　克兰费尔特综合症如何预防？

　　患者通常在青春期或者成人期才发现。患者的睾丸小，促{饕餮}腺激素过多或{饕餮}腺功能减退和出现女{饕餮}型乳房。1 流行病学大约1/1 000的男孩染色体组型出现额外x染色体(47，XXY)，从而引起克兰费尔特综合征。在出生前或者有1/10患儿，或25%的男{饕餮}患者可以发现这种染色体组型，所有47，XXY染色体组型的男{饕餮}均伴有不育症。克兰费尔特综合征患者占男{饕餮}不育症的3%，而在因精子减少和精子缺乏不育症的男{饕餮}患者中，患有克兰费尔特综合征并非少见(5%～10%)。2 临床表现由于睾丸激素缺乏，直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制，而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征。

　　预防：郑立新指出，对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传{饕餮}疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。